Maritiem syndroom is een ziekte die het bindweefsel van het lichaam beïnvloedt, waardoor individuen erg lang, dun en met ledematen langer dan normaal zijn. Over het algemeen treft deze ziekte andere delen van het lichaam zoals ogen, huid, hart- en vaatstelsel en luchtwegen.
De oorzaken van het maritieme syndroom zijn genetisch en zijn het gevolg van een defect in een gen dat fibrilline-1 wordt genoemd en dat ervoor zorgt dat de ligamenten, slagaders en gewrichten slap worden, broos worden en de functie verliezen.
Afbeeldingen Maritiem Syndroom
Behandeling van maritiem syndroom
Behandeling van het zee-syndroom geneest de ziekte niet, maar het helpt de symptomen te verminderen om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren en heeft tot doel de achteruitgang van de wervelkolom te beperken, gewrichtsbewegingen te verbeteren en de kans op dislocaties.
Patiënten met een maritiem syndroom moeten daarom regelmatig onderzoek doen naar het hart en de bloedvaten en medicijnen zoals bètablokkers of ACE-remmers gebruiken om schade aan het cardiovasculaire systeem te voorkomen. Bovendien kan een chirurgische behandeling nodig zijn om laesies in de aorta-ader te corrigeren, bijvoorbeeld.
Diagnose van maritiem syndroom
De diagnose van het maritieme syndroom wordt door de arts gesteld op basis van de skeletveranderingen en problemen in de ogen van de patiënten. Daarnaast worden ook onderzoeken uitgevoerd, zoals echocardiografie om problemen in het hart of de aorta-ader te detecteren.
Het is echter alleen via genetische tests dat de mutatie in het gen verantwoordelijk voor het ontstaan van deze ziekte kan worden opgespoord en de diagnose kan worden bevestigd.
