De cystic hygroma van de foetus wordt gekenmerkt door de opeenhoping van abnormale lymfevochtigheid in een deel van het lichaam van de baby dat tijdens de zwangerschap op echografie wordt geïdentificeerd. Behandeling kan chirurgisch zijn of sclerotherapie afhankelijk van de ernst en de toestand van de baby.
Diagnose van foetale cystische hygroma
De diagnose foetale cystische hygroma kan worden gesteld via een onderzoek met de naam nekplooi in het eerste, tweede of derde trimester van de zwangerschap.
Vaak is de aanwezigheid van de cystic hygroma foetus gerelateerd aan het syndroom van Turner, het syndroom van Down of het Edward-syndroom die genetische ziekten zijn die geen genezing hebben, maar er zijn gevallen waarbij geen sprake is van een genetisch syndroom, waarbij deze afwijking slechts een verandering van bloedvaten is. lymfeklieren in de nek van de baby.
Maar deze baby's hebben meer kans op hartaandoeningen, de bloedsomloop of het skelet.
Behandeling voor cystehygroma van de foetus
Behandeling voor de foetale cystische hygroma wordt meestal gedaan door lokale toediening van een Ok432-injectie, een medicijn dat de cyste verkleint en het bijna volledig elimineert in één enkele toepassing.
Omdat men echter niet precies weet waardoor de tumor wordt veroorzaakt en deze dus niet kan elimineren, kan de cyste enige tijd later weer verschijnen, waardoor een nieuwe behandeling noodzakelijk is.
Wanneer de cyste zich bevindt binnen belangrijke structuren zoals de hersenen of zeer dicht bij vitale organen, moet het risico / voordeel van een operatie voor tumorverwijdering worden beoordeeld. Meestal komt de cystische hygroma echter voor in het achterste gedeelte van de nek, een gebied dat gemakkelijk kan worden behandeld zonder sequels achter te laten.
Handige links:
- Cystic hygroma
- Heeft cystic hygroma een remedie?
