Trametinib dimethylsulfoxide is de belangrijkste verbinding van Mekinist's medicijn, gebruikt voor de behandeling van melanoom, een type huidkanker, geproduceerd door GlaxoSmithKline.
Dit medicijn wordt gevonden in tabletvorm, met een concentratie van 0, 5 mg, 1 mg en 2 mg. Mekinist is een voorgeschreven medicijn dat wordt gebruikt om mensen met dit type huidkanker te behandelen.
indicaties
Voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd melanoom die niet kunnen worden geopereerd, hetzij met BRAF V600E of V600K, worden mutaties gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test.
Bijwerkingen
Bij 10% van de patiënten die met Mekinist werden behandeld, kunnen sommige symptomen zoals: uitslag, dermatitis, droge huid, jeuk, paronychia, diarree, stomatitis, buikpijn, lymfoedeem, hypertensie, bloeding de vruchtbaarheid schaden, onder andere. Mekinist kan cardiomyopathie veroorzaken, ernstige visuele stoornissen die kunnen leiden tot blindheid, interstitiële longziekte (of pneumonitis) en hypertensie. Patiënten wordt geadviseerd om hun arts onmiddellijk op de hoogte te stellen in geval van tekenen of symptomen.
Hoe te gebruiken
De aanbevolen dosis is 2 mg oraal eenmaal daags tot progressie van de ziekte of onaanvaardbare toxiciteit. Neem minstens 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd. Neem geen dosis binnen 12 uur na de volgende dosis.
contra-indicatie
Zuigelingen, mensen met reproductief potentieel. Mekinist mag niet worden gebruikt voor de behandeling van mensen die een BRAF-remmer hebben gekregen voor de behandeling van melanoom.