Het amniotisch bandsyndroom, ook bekend als het amniotisch fluttersyndroom, is een zeer zeldzame aandoening waarbij delen van een weefsel die lijken op het vruchtwater zich rond de armen, benen of andere plaatsen van het foetale lichaam wikkelen tijdens de zwangerschap, waardoor een band ontstaat .
Wanneer dit gebeurt, kan het bloed op deze plaatsen niet goed reiken en daarom kan de baby geboren worden met misvormingen of met gebrek aan vingers en, zelfs zonder volle leden, afhankelijk van waar het vruchtwater gevormd is. Wanneer het op het gezicht gebeurt, is het heel gebruikelijk om te worden geboren met een gespleten verhemelte of een gespleten lip, bijvoorbeeld.
In de meeste gevallen wordt de behandeling na de geboorte uitgevoerd met operaties om misvormingen te corrigeren door middel van operaties of het gebruik van bijvoorbeeld prothesen, maar er zijn gevallen waarin de arts kan voorstellen een operatie in de baarmoeder te ondergaan om de band te verwijderen en toe te staan dat de foetus normaal ontwikkelt. Dit type operatie heeft echter meer risico's, met name abortus of ernstige infecties.
Belangrijkste kenmerken van Baby
Er zijn geen twee gelijke gevallen van dit syndroom, maar de meest voorkomende veranderingen bij de baby zijn:
- Vingers aan elkaar gelijmd;
- Kortere armen of benen;
- Nageldeformaties;
- Amputatie van de hand in een van de armen;
- Geamputeerde arm of been;
- Gespleten gehemelte of gespleten lip;
- Congenitale scheve voet.
Daarnaast zijn er ook veel gevallen waarin abortus kan optreden, vooral wanneer de band, of de vruchtwaterflens, rond de navelstreng wordt gevormd, waardoor de doorgang van bloed naar de gehele foetus wordt voorkomen.
Wat veroorzaakt het syndroom
De specifieke oorzaken die hebben geleid tot het ontstaan van het amniotische bandsyndroom zijn nog niet bekend, maar het is mogelijk dat ze optreden wanneer het binnenmembraan van de vruchtzak barst zonder het buitenmembraan te vernietigen. Op deze manier kan de foetus zich blijven ontwikkelen, maar wordt omringd door kleine stukjes van het binnenmembraan, die rond zijn leden kunnen wikkelen.
Deze situatie kan niet worden voorspeld, en er zijn ook geen factoren die bijdragen aan het begin en daarom kan niets worden gedaan om het risico van het syndroom te verminderen. Het is echter een zeer zeldzaam syndroom en zelfs als dat het geval is, betekent dit niet dat de vrouw zal terugkeren naar een zwangerschap van hetzelfde type.
Hoe de diagnose te bevestigen
Het amniotische bandsyndroom wordt meestal gediagnosticeerd tijdens het eerste trimester van de zwangerschap door middel van een van de echoscopische onderzoeken gedaan tijdens prenatale consulten.
Hoe is de behandeling gedaan?
In bijna alle gevallen wordt de behandeling gedaan na de geboorte van de baby en dient om de door amniotische flenzen veroorzaakte veranderingen te corrigeren, zodat verschillende technieken kunnen worden gebruikt, afhankelijk van het probleem dat moet worden behandeld en de bijbehorende risico's:
- Operatie om plakkerige vingers en andere misvormingen te corrigeren;
- Gebruik van prothesen om gebrek aan vingers of delen van arm en been te corrigeren;
- Plastische chirurgie om veranderingen in het gezicht te corrigeren, zoals een gespleten lip;
Omdat het heel gewoon is dat de baby geboren wordt met aangeboren scheve voeten, kan de kinderarts ook adviseren om de Ponseti-techniek uit te voeren, die bestaat uit het wekelijks op de voet van de baby leggen gedurende 5 maanden en vervolgens orthopedische dolfijnen gebruiken voor de 4 jaar oud, de verandering van voeten corrigeren, zonder operatie. Meer informatie over hoe dit probleem wordt behandeld.
