De ziekte van Huntington, ook bekend als de chorea van Huntington, is een genetische ziekte die leidt tot disfunctie van beweging, gedrag en het vermogen om te communiceren. Het is een zeer zeldzame ziekte, meestal van 25 tot 45 jaar, die progressief is, dat wil zeggen, het wordt geleidelijk erger.
Deze ziekte is niet te genezen, maar er zijn behandelingsmogelijkheden met remedies om symptomen te verlichten en de kwaliteit van leven te verbeteren, voorgeschreven door de neuroloog of psychiater, zoals antidepressiva en anxiolytica, om depressie en angst te verbeteren, of Tetrabenazine, om stemmingswisselingen te verbeteren. beweging en gedrag.
Belangrijkste symptomen
De symptomen die kenmerkend zijn voor de ziekte van Huntington zijn:
- Snelle onvrijwillige bewegingen, korea genaamd, beginnen gelokaliseerd in een ledemaat van het lichaam, maar beïnvloeden na verloop van tijd verschillende delen van het lichaam.
- Moeilijkheden met lopen, praten en kijken, of andere veranderingen in beweging;
- Stijfheid of trillen van spieren;
- Gedragsveranderingen, met depressie, zelfmoordneiging en psychose;
- Geheugen verandert en problemen met communiceren.
De mate en mate van symptoomontwikkeling varieert per geval en of de behandeling al dan niet wordt uitgevoerd.
Chorea is een bewegingstype dat gekenmerkt wordt door kort zijn, zoals een spasme, dus vaak kan deze ziekte verward worden met andere situaties zoals Sydenham's chorea, die voorkomt in reumatische koorts met beroerte, Parkinson of door bijverschijnselen van medicijnen, die ook soortgelijke bewegingen kunnen veroorzaken. Begrijpen wat de belangrijkste oorzaken zijn van tremor in het lichaam.
Wat veroorzaakt de ziekte
De ziekte van Huntington vindt plaats door een genetische verandering, die op een erfelijke manier wordt doorgegeven en die een degeneratie van belangrijke hersengebieden veroorzaakt. De genetische verandering van deze ziekte is van het dominante type, wat betekent dat het genoeg is om het gen van een van de ouders te erven om het risico te hebben om het te ontwikkelen.
De diagnose kan dus worden bevestigd door genetische tests, die ook nuttig kunnen zijn voor het detecteren van at-risk personen in het gezin, indien aanbevolen door de arts.
Hoe is de behandeling gedaan?
Voor de behandeling van de ziekte van Huntington is follow-up met een neuroloog en psychiater nodig, die de aanwezigheid van symptomen evalueert en het gebruik van medicijnen begeleidt om het dagelijks leven te verbeteren. Dus sommige van de medicijnen die kunnen worden gebruikt zijn:
- Remedies die bewegingsstoornissen regelen, zoals Tetrabenazine of Amantadine: omdat ze inwerken op neurotransmitters in de hersenen om dit soort veranderingen te beheersen;
- Remedies die de psychose beheersen, zoals Clozapine, Quetiapine of Risperidon: helpen bij het verminderen van psychotische symptomen en gedragsverandering;
- Antidepressiva zoals Sertraline, Citalopram en Mirtazapine: kunnen worden gebruikt om de stemming te verbeteren en mensen te kalmeren die erg geïrriteerd raken;
- Stemmingsstabilisatoren, zoals Carbamazepine, Lamotrigine en Valproic acid: zijn geïndiceerd om gedragsimpulsen en compulsies te beheersen.
Het gebruik van medicatie is niet altijd nodig en wordt alleen gebruikt in de aanwezigheid van symptomen die de persoon lastig vallen. Daarnaast zijn revalidatieactiviteiten zoals fysiotherapie of bezigheidstherapie erg belangrijk om te helpen bij het beheersen van de symptomen en het aanpassen van bewegingen.
