Paramyloïdose, ook wel voetziekte genoemd, is een zeldzame ziekte van genetische oorsprong die wordt gekenmerkt door de productie van amyloïde vezels door de lever, die in de weefsels worden afgezet en langzaam worden vernietigd.
Deze ziekte wordt ziekte van de voeten genoemd omdat ze in de voeten zijn dat de symptomen voor de eerste keer verschijnen en, beetje bij beetje, ze omhoog gaan naar de dijen en de bovenste ledematen.
Bij paramyloïdose zorgt een compromis van de perifere zenuwen ervoor dat de gebieden die door deze zenuwen worden geïnnerveerd, worden beïnvloed, waardoor veranderingen van gevoeligheid voor warmte, koude, pijn, tactiel en vibratie worden geproduceerd. Langzaam verliezen de getroffen spieren hun spiermassa, ontwikkelen ze een grote atrofie en verlies van kracht, wat leidt tot problemen bij het lopen en gebruiken van hun handen.
Symptomen van paramyloïdose
Symptomen van paramyloïdose beginnen op 30-jarige leeftijd en de dood vindt plaats in de leeftijdsgroep 40-41 met de zwakke, ondervoede, rolstoelgebonden persoon met betrokkenheid van verschillende organen zoals het hart, de nieren en veranderingen in het spijsverteringsstelsel . De persoon die last heeft van constipatie kan last hebben van diarree en omgekeerd.
De diagnose van paramyloïdose kan worden gesteld op basis van de onderzoeken van elektroneuromie, sural zenuwbiopsie in het been en klinische en familiegeschiedenis van de ziekte.
Behandeling voor paramyloïdose
De meest effectieve behandeling voor paramyloïdose is levertransplantatie, die de progressie van de ziekte enigszins kan vertragen. Het gebruik van immunosuppressieve geneesmiddelen is geïndiceerd om te voorkomen dat het lichaam het nieuwe orgaan afstoot, maar er kunnen vervelende bijwerkingen optreden.
