De behandeling van het Beckwith-Wiedemann-syndroom, een zeldzame aangeboren ziekte die de overgroei van sommige delen van het lichaam of de organen veroorzaakt, varieert afhankelijk van de veranderingen die door de ziekte worden veroorzaakt en daarom is de behandeling meestal door personeel geleid van verschillende gezondheidswerkers waaronder de kinderarts, de cardioloog, de tandarts en verschillende chirurgen.
Dus, afhankelijk van de symptomen en misvormingen veroorzaakt door Beckwith-Wiedemannsyndroom, zijn de belangrijkste soorten behandelingen:
- Verlaging van de bloedsuikerspiegel: Seruminjecties met glucose worden direct in de ader geïnjecteerd en om te voorkomen dat een tekort aan suiker ernstige neurologische veranderingen veroorzaakt;
- Navelstreng of inguinale hernia: behandeling is meestal niet nodig omdat de meeste hernia's verdwijnen in het eerste levensjaar, maar als de hernia in omvang blijft toenemen of als deze niet weggaat tot de leeftijd van 3 jaar, kan een operatie noodzakelijk zijn ;
- Zeer grote tong: een operatie kan worden gebruikt om de tongmaat te corrigeren, maar dit mag alleen worden gedaan na 2 jaar. Tot deze leeftijd, kunt u sommige siliconennippels gebruiken om uw baby gemakkelijker te helpen eten;
- Hart- of maagdarmproblemen: Medicijnen worden gebruikt om elk type probleem te behandelen en moeten gedurende het hele leven worden ingenomen. In ernstigere gevallen kan de arts aanbevelen om operaties uit te voeren om bijvoorbeeld ernstige veranderingen in het hart te repareren.
Bovendien hebben baby's die geboren zijn met het Beckwith-Wiedemann-syndroom meer kans op kanker, dus als de groei van een tumor wordt vastgesteld, kan het ook nodig zijn om een operatie te ondergaan om de tumorcellen of andere behandelingen zoals chemotherapie of bestralingstherapie te verwijderen. .
Echter, na de behandeling ontwikkelen de meeste baby's met het Beckwith-Wiedemann-syndroom zich volledig en geven ze geen problemen op volwassen leeftijd.
Diagnose van het Beckwith-Wiedemann-syndroom
De diagnose van het Beckwith-Wiedemann-syndroom kan alleen worden gesteld met de waarneming van de misvormingen na de geboorte van de baby of door middel van diagnostische tests, zoals abdominale echografie.
Daarnaast kan de arts, om de diagnose te bevestigen, ook om een bloedtest vragen om een genetische test uit te voeren en om te beoordelen of er veranderingen zijn op chromosoom 11, omdat dit het genetische probleem is dat de oorzaak is van het syndroom.
Het Beckwith-Wiedemann-syndroom kan van ouders op kinderen worden overgedragen, dus als beide ouders de ziekte als baby hebben gehad, wordt het aangeraden om genetische counseling te hebben voordat ze zwanger worden.
