Kleurenblindheid, wetenschappelijk bekend als achromatopsie, is een verandering van het netvlies die kan optreden bij zowel mannen als vrouwen en die symptomen veroorzaakt zoals verminderd zicht, overmatige gevoeligheid voor licht en moeite met het zien van kleuren.
In tegenstelling tot kleurenblindheid, waarbij de persoon sommige kleuren niet kan onderscheiden, kan achromatopsie het waarnemen van andere kleuren dan zwart, wit en sommige grijstinten volledig voorkomen, vanwege een disfunctie die aanwezig is in de cellen die het licht en het zien van de kleur verwerken, genaamd kegels.
Over het algemeen treedt kleurenblindheid op vanaf de geboorte, aangezien de hoofdoorzaak een genetische wijziging is. In sommige zeldzamere gevallen kan achromatopsie echter ook op volwassen leeftijd optreden als gevolg van hersenbeschadiging, zoals bijvoorbeeld tumoren.
Hoewel achromatopsie niet te genezen is, kan de oogarts een behandeling aanbevelen met behulp van een speciale bril die het gezichtsvermogen helpt verbeteren en de symptomen verminderen.
-o-que--como-identificar-e-o-que-fazer.jpg)
Visie van een persoon met volledige achromatopsie
Belangrijkste symptomen
In de meeste gevallen kunnen de symptomen in de eerste weken van het leven verschijnen en worden ze duidelijker naarmate het kind groeit. Enkele van deze symptomen zijn:
- Moeite met het openen van uw ogen gedurende de dag of op plaatsen met veel licht;
- Oogtrillingen en trillingen;
- Moeilijkheden om te zien;
- Moeilijkheden met leren of het onderscheiden van kleuren;
- Zwart-wit visie.
In ernstigere gevallen kan een snelle oogbeweging ook van links naar rechts plaatsvinden.
In sommige gevallen kan de diagnose moeilijk zijn omdat de persoon zich mogelijk niet bewust is van zijn situatie en mogelijk geen medische hulp zoekt. Bij kinderen kan het gemakkelijker zijn om achromatopsie waar te nemen als ze op school moeite hebben met het leren van kleuren.
Wat kan achromatopsie veroorzaken
De belangrijkste oorzaak van kleurenblindheid is een genetische verandering die de ontwikkeling van de cellen, van het oog, die het mogelijk maken om de kleuren te observeren, te voorkomen, ook wel kegeltjes genoemd. Wanneer de kegeltjes volledig zijn aangetast, is de achromatopsie compleet en in deze gevallen wordt het alleen in zwart en wit gezien, maar als de verandering in de kegeltjes minder ernstig is, kan het zicht worden aangetast, maar toch kunnen sommige kleuren worden onderscheiden, wordt gedeeltelijke achromatopsie genoemd.
Omdat het wordt veroorzaakt door een genetische verandering, kan de ziekte van ouders op kinderen worden overgedragen, maar alleen als er gevallen van achromatopsie zijn in de familie van de vader of moeder, zelfs als ze de ziekte niet hebben.
Naast genetische veranderingen zijn er ook gevallen van kleurenblindheid die tijdens de volwassenheid zijn ontstaan als gevolg van hersenbeschadiging, zoals tumoren of het nemen van een medicijn genaamd hydroxychloroquine, dat over het algemeen wordt gebruikt bij reumatische aandoeningen.
Hoe de diagnose wordt gesteld
De diagnose wordt meestal gesteld door een oogarts of kinderarts, alleen door de symptomen en kleurentesten te observeren. Het kan echter nodig zijn om een zichttest uit te voeren, een zogenaamde electroretinografie, waarmee u de elektrische activiteit van het netvlies kunt beoordelen en kunt nagaan of de kegeltjes goed werken.
Hoe de behandeling is uitgevoerd
Momenteel heeft deze ziekte geen behandeling, dus het doel is gebaseerd op het verlichten van symptomen, wat kan worden gedaan met het gebruik van een speciale bril met donkere lenzen die het zicht helpen verbeteren terwijl het licht wordt verminderd en de gevoeligheid verbetert.
Daarnaast wordt aanbevolen om op straat een hoed te dragen om het licht op de ogen te verminderen en activiteiten te vermijden die veel gezichtsscherpte vereisen, omdat ze snel moe kunnen worden en gevoelens van frustratie kunnen veroorzaken.
Om het kind een normale intellectuele ontwikkeling te laten hebben, is het raadzaam om de leerkrachten te informeren over het probleem, zodat ze altijd op de eerste rij kunnen zitten en materiaal met bijvoorbeeld grote letters en cijfers kunnen aanbieden.
Hielp deze informatie u?
Ja nee
Jouw mening is belangrijk! Schrijf hier hoe we onze tekst kunnen verbeteren:
Nog vragen? Klik hier om te worden beantwoord.
E-mail waarop u een antwoord wilt ontvangen:
Controleer de bevestigingsmail die we u hebben gestuurd.
Uw naam:
Reden van bezoek:
--- Kies uw reden --- Ziekte Leef beter Een andere persoon helpen Kennis opdoen
Bent u een gezondheidswerker?
NeeArtsFarmaceutischVerpleegsterVoedingsdeskundigeBiomedischFysiotherapeutSchoonheidsspecialistOverig
-o-que--como-identificar-e-o-que-fazer.jpg)
