Het Horner-syndroom, ook bekend als oculopathische verlamming, is een zeldzame ziekte die wordt veroorzaakt door een onderbreking van de zenuwtransmissie van de hersenen naar het gezicht en het oog aan één kant van het lichaam, resulterend in een afgenomen pupilgrootte, een afhangend ooglid en een afgenomen zweet aan de kant van het aangedane gezicht.
Dit syndroom kan het gevolg zijn van een medisch probleem, zoals een beroerte, een tumor of letsel aan het ruggenmerg, bijvoorbeeld of zelfs van een onbekende oorzaak. De oplossing van het Horner-syndroom is de behandeling van de oorzaak die ervoor zorgt.
Wat zijn de symptomen
De tekenen en symptomen die kunnen optreden bij mensen die lijden aan het Horner-syndroom zijn:
- Myositis, dat bestaat uit een afname van de pupilgrootte;
- Anisocoria, die uit een pupil-grootteverschil tussen de twee ogen bestaat;
- Uitgestelde dilatatie van de pupil van het aangedane oog;
- Ooglid hangend in het aangedane oog;
- Hoogte van het onderste ooglid;
- Afname of afwezigheid van zweetproductie aan de aangedane zijde.
Wanneer deze ziekte zich bij kinderen ontwikkelt, kunnen symptomen optreden zoals veranderingen in de iriskleur van het aangedane oog, die mogelijk duidelijker worden, vooral bij kinderen jonger dan één jaar, of een gebrek aan roodheid aan de aangedane zijde van het gezicht. zou normaal verschijnen in situaties zoals blootstelling aan hitte of emotionele reacties.
Mogelijke oorzaken
Horner-syndroom wordt veroorzaakt door een gezichtszenuwblessure in verband met het sympathische zenuwstelsel, dat verantwoordelijk is voor het reguleren van de hartslag, pupilgrootte, transpiratie, bloeddruk en andere functies die worden geactiveerd voor veranderingen in de omgeving.
De oorzaak van dit syndroom is mogelijk niet bekend, maar sommige van de ziekten die schade aan de gezichtszenuwen kunnen veroorzaken en het Horner-syndroom kunnen veroorzaken, zijn beroertes, tumoren, ziekten die myeline-verlies veroorzaken, ruggenmergletsel, longkanker, aortische laesies, halsslagader of halsader, chirurgie in de thoracale holte, migraine of hoofdpijn in salvo's. Zo kun je zien of het migraine of clusterhoofdpijn is.
Bij kinderen zijn de meest voorkomende oorzaken van het Horner-syndroom letsels aan de nek of schouders van de baby tijdens de bevalling, aorta-afwijkingen die al bij de geboorte aanwezig zijn of tumoren.
Hoe is de behandeling gedaan?
Er is geen specifieke behandeling voor het Horner-syndroom. Meestal verdwijnt dit syndroom wanneer de ziekte die ervoor zorgt wordt behandeld.
